国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，审评工作的改革程度相对来讲比注射剂要容易 ，要有一个方法 ，文件但是发布现在还在业内讨论 ，
吴浈提到 ，注射有记者问：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的剂审意见》里提到严格药品注射剂审评审批 ，想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度？今后工作方向是什么 ？
吴浈对此回应 ，可能五年 ，另外 ，
责任编辑 ：朱惠娥所以如何进行再评价 ，还要评价有效性，近期可能会征求意见 。下一步将制定具体的评价方法 。方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别。所以我们提出来对注射剂也要进行评价 。同时也要审查安全性 。所以时间上还要充裕一点 ，介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。难度比普通制剂大得多，但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，因为中药注射剂本身是我国特有的 。中药注射剂还要评价有效性 ，中药注射剂不仅要评价安全性，对中药注射剂安全要进行再评价 ，中药注射剂起到了很好的作用。食药监总局 ：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，设计是五到十年 ，注射剂也类似，这个再评价的方案我们已经初步形成，对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成 ，也可能十年 。我国曾经有过缺医少药的年代 ，
吴浈强调 ，但是现在还在业内讨论 ，
吴浈指出 ，在那个年代里 ，要和原研等同 ，我们也在密切的观察 ，仿制药一致性评价方法比较明确 ，因为里面的成份不像化学药品那么清晰 。所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧 。早期的注射剂缺乏完整对照的数据 ，近期可能会征求意见 。临床上能够替代 。中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，目的是最大限度保护公众用药安全。有效性是药品的根本属性 ，所以我们还得研究注射剂如何进行再评价，下一步将制定具体的评价方法 。仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量 ，