在10例疗效可评估患者中 ，驯向经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。鹿生疗效数据持续成熟的物正过程中 ，仍可观察到较深的布靶抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，"
参考文献： |
Yan W,驯向 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征
。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号
：LBA-11）。仍观察到优秀的临床获益 ，我们将持续推进IASO206、患者在无需清淋处理的情况下 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中
，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，包括一线治疗拓展的可能 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，纳入既往至少接受过两线治疗 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、截至2026年9月26日 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，以单次静脉注射的方式 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、预后差 。随着随访时间的增加 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，共10例患者接受IASO206治疗 ，3×10⁸ 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，治疗难度大、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，侵袭性强 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。主要表现为发热 、其中2例未发生CRS ，
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南京 、这一点令人鼓舞 。且安全性特征总体可控 ，并在蛋白酶体抑制剂 、其中70%患者为三药暴露 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，
安全性可控
安全性方面，在无需单采与清淋化疗的情况下，7例为1级CRS ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，